首先我先咨詢一下，國家孕婦做唐氏篩查有沒有補貼

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  于已經(jīng)患有唐氏綜合癥的，目前國家沒有任何扶持和優(yōu)惠政策。目前一些大城市，采取對于妊娠期的孕婦，在14周到16周期間做唐氏篩查的提醒，（一些偏遠的小地方連篩查的機會都沒有）。如果篩查出是唐氏兒的，可以提前終止妊娠，這個是自愿，篩查和終止妊娠都是自愿的，到時不去篩查也可以，篩查出來是唐氏兒，不做終止妊娠也可以，都不是強迫的。、病因:唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起。大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發(fā)生錯誤，導致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起。2、癥狀：唐氏綜合癥的小孩外貌以至體質(zhì)上都有很多明顯的癥狀。他們智能較正常兒童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴?；即税Y的小孩發(fā)育遲緩，另外肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的面貌，易于辨認，因患此癥的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（俗稱斷掌），手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。3、治療：由于目前仍未發(fā)明能提高弱智者智力的藥物；故治療唐氏綜合癥主要以啟導為主。然而，經(jīng)常伴隨此癥發(fā)生的疾病如呼吸系統(tǒng)感染、腸胃道閉塞;先天性心臟病及甲狀腺功能不全等，則可以治愈或控制。4、預防：唐氏綜合癥平均發(fā)病率為1/600，而高齡產(chǎn)婦孕育的嬰兒，發(fā)病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5％患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及檢查有沒有易位。在懷孕初期檢驗胎兒組織絨毛或羊水內(nèi)細胞，輔助超音波掃描器看胎兒的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合癥，從而由家長決定是否需要人工流產(chǎn)。 原問題：《唐氏綜合癥的孩子國家有什么優(yōu)待嗎》

  回復于 2022-05-22 03:19:56