負(fù)主動脈滲血,經(jīng)住院保守治療好了
律師回復(fù)
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月幫助201720人“主動脈夾層”吧?“主動脈夾層”是可以通過外科手術(shù)治療或介入治療,極少數(shù)也可以保守治療(藥物治療 定期復(fù)查)。目前需要絕對臥床休息,控制血壓和心率,盡快到大醫(yī)院(開展主動脈內(nèi)外科治療的醫(yī)院)去診斷和治療。 主動脈夾層,又稱為主動脈夾層分離,主動脈夾層動脈瘤,主動脈夾層血腫。主動脈夾層指主動脈腔內(nèi)的血液通過內(nèi)膜的破口進(jìn)入主動脈壁中層而形成的血腫,并非主動脈壁的擴(kuò)張,有別于主動脈瘤,過去此種情況被稱為主動脈夾層動脈瘤,現(xiàn)多改稱為主動脈夾層血腫,或主動脈夾層分離,簡稱主動脈夾層?! ≈鲃用}夾層預(yù)后 多數(shù)病例在起病后數(shù)小時至數(shù)天內(nèi)死亡,在開始24小時內(nèi)每小時死亡率為1%~2%,視病變部位、范圍及程度而異,越在遠(yuǎn)端,范圍較小,出血量少者預(yù)后較好?! ≈鲃用}夾層病因 1.高血壓:主動脈夾層患者中約50%以上有高血壓。尤其是長期和重度高血壓可增加血流動力對主動脈壁的沖擊,并使主動脈營養(yǎng)血管處于痙攣受壓狀態(tài),引起中層平滑肌缺血、變性、壞死和彈性纖維斷裂、纖維化及內(nèi)膜破裂,最后形成夾層血腫。 2.結(jié)締組織遺傳缺陷性疾?。喝珩R方(Marfan)綜合征、埃-當(dāng)(Ehlers-Danlos)綜合征、先天性主動脈縮窄、二葉主動脈瓣及二尖瓣脫垂等患者常有主動脈壁結(jié)締組織遺傳性缺陷,表現(xiàn)為主動脈中層膠原和纖維組織變性,繼之發(fā)生囊性壞死和內(nèi)膜缺乏支撐,易致內(nèi)膜破裂和形成夾層血腫?! ?.動脈粥樣硬化:常發(fā)生于高血壓、高血脂、高血糖和高齡患者,動脈粥樣硬化斑塊從內(nèi)腔破潰,可形成夾層血腫。 4.其他:嚴(yán)重主動脈外傷、炎癥(梅毒性主動脈炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等)、妊娠末期和介入性心血管診療操作時等,均可引起主動脈夾層血腫?! ≈委煛 ∫坏┮杉盎蛟\為本病,即應(yīng)住院監(jiān)護(hù)治療。治療的目的是減低心肌收縮力、減慢左室收縮速度(dv/dt)和外周動脈壓。治療目標(biāo)是使收縮壓控制在13.3~16.0kPa(100~120mmHg),心率60~75次/min。這樣能有效地穩(wěn)定或中止主動脈夾層的繼續(xù)分離,使癥狀緩解,疼痛消失。治療分為緊急治療與鞏固治療二個階段?! 。ㄒ唬┚o急治療 ①止痛:用嗎啡與鎮(zhèn)靜劑。②補充血容量:有出血入心包:胸腔或主動脈破裂者輸血。③降壓:對合并有高血壓的病人,可采用普奈洛爾5mg靜脈間歇給藥與硝普鈉靜滴25~50μg/min,調(diào)節(jié)滴速,使血壓降低至臨床治療指標(biāo)。血壓下降后疼痛明顯減輕或消失是夾層分離停止擴(kuò)展的臨床指征。其它藥物如維拉帕米、硝苯地平、卡托普利及哌唑嗪等均可選擇。利血平0.5~2mg每4~6小時肌注也有效。此外,也可用拉貝洛爾,它具有α及β雙重阻滯作用,且可靜脈滴注或口服。需要注意的問題是:合并有主動脈大分支阻塞的高血壓病人,因降壓能使缺血加重,不可采用降壓治療。對血壓不高者,也不應(yīng)用降壓藥,但可用普奈洛爾減低心肌收縮力。 ?。ǘ╈柟讨委?對近端主動脈夾層、已破裂或瀕臨破裂的主動脈夾層,伴主動脈瓣關(guān)閉不全的患者應(yīng)進(jìn)行手術(shù)治療。對緩慢發(fā)展的及遠(yuǎn)端主動脈夾層,可以繼續(xù)內(nèi)科治療。保持收縮壓于13.3~16.0kPa(100~120mmHg),如上述藥物不滿意,可加用卡托普利25~50mg,3次/d,口服。 (三)手術(shù)治療 Stanford A 型(相當(dāng)于Debakey I 型和II型)需要外科手術(shù)治療。 Debakey I型手術(shù)方式為升主動脈 主動脈弓人工血管置換術(shù) 改良支架象鼻手術(shù)。Debakey II型手術(shù)方式為升主動脈人工血管置換術(shù)。 如果合并主動脈瓣關(guān)閉不全或冠狀動脈受累,同時需做主動脈瓣置換術(shù)和Bentall's手術(shù)?! 。ㄋ模┙槿胫委煛 ∧壳癝tanford B 型(相當(dāng)于DeBakeyIII型)的首選經(jīng)皮覆膜支架置入術(shù),必要時外科手術(shù)治療。 希望以上答復(fù)對你有所幫助。 原問題:《心臟血管破裂能治好嗎》回復(fù)于 2022-11-23 09:52:53