國家中醫(yī)藥管理局、國家醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部、國家工商行政管理局關于印發(fā)整頓中藥材專業(yè)市場標準的通知
2025-01-08 17:14
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國家中醫(yī)藥管理局、國家醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部、國家工商行政管理局關于印發(fā)整頓中藥材專業(yè)市場標準的通知(國中醫(yī)藥生[1995]7號)各省、自治區(qū)、直轄市人民政府,國務院有關部委、直屬機構
國家中醫(yī)藥管理局、國家醫(yī)藥管理局、
衛(wèi)生部、國家工商行政管理局關于印發(fā)
整頓中藥材專業(yè)市場標準的通知
(國中醫(yī)藥生[1995]7號)
各省、自治區(qū)、直轄市人民政府,國務院有關部委、直屬機構:
根據《國務院關于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》(國發(fā)[1994]53號,以下簡稱《緊急通知》)的精神,為了保護合法經,打擊違法經營,做好中藥材專業(yè)市場整頓工作,我們制定了《整頓中藥材專業(yè)市場的標準》(以下簡稱《標準》),業(yè)經國務院原則同意。現就有關問題通知如下:
一、各省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品生產經營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門要廣泛宣傳本通知,及時將《標準》印發(fā)本地中藥材專業(yè)市場開辦單位。各開辦單位要按照《標準》,對現有中藥材專業(yè)市場進行自查整頓,并將自查整頓情況報省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品生產經營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品生產經營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門要聯合組織對各中藥材專業(yè)市場的檢查驗收。
二、經過整頓,對不符合《標準》有關規(guī)定的現有中藥材專業(yè)市場,一律關閉。對符合《標準》有關規(guī)定的現有中藥材專業(yè)市場,由開辦單位根據《標準》規(guī)定的“申請設立中藥材專業(yè)市場的秩序”重新申報審批,先經國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部分別審查同意,再由國家工商行政管理局核準,按《商品交易市場登記管理暫行辦法》(國家工商局第13號令)的規(guī)定發(fā)放《市場登記證》后,方可繼續(xù)開辦。核發(fā)《市場登記證》可結合換發(fā)新證進行。重新申報審批的工作可于1995年開始,需上報的有關材料由國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部、國家工商行政管理局另行規(guī)定。
三、整頓期間暫不審批新設立中藥材專業(yè)市場。在《緊急通知》下發(fā)后,藥品生產經營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門任何一家單獨簽發(fā)設立中藥材專業(yè)市場的證照一律無效。
四、各省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品生產經營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門要在當地人民政府領導下,相互配合,協調一致,加強對中藥材專業(yè)市場的管理,搞好中藥材專業(yè)市場的整頓工作,并于1995年6月30日前將整頓情況報國家中醫(yī)藥管理局、國家醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部、國家工商行政管理局。
國家中醫(yī)藥管理局
國家醫(yī)藥管理局
衛(wèi)生部
國家工商行政管理局
一九九五年四月十日
整頓中藥材專業(yè)市場的標準
(1995年4月7日制訂)
根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)和《國務院關于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》(國發(fā)[1994]53號)的要求,為整頓和規(guī)范現有的中藥材專業(yè)市場,加強管理,特制定整頓中藥材專業(yè)市場的標準。
一、申請設立中藥材專業(yè)市場的程序
申請設立中藥材專業(yè)市場,須經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品生產經營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門審查同意后,聯合報國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部、國家工商行政管理局審批。經國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部分別審查同意后,由國家工商行政管理局核準,按《商品交易市場登記管理暫行辦法》(國家工商局第13號令)的規(guī)定發(fā)放《市場登記證》,并分別抄送國家中醫(yī)藥管理局、國家醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部備案。未經國家中醫(yī)藥管理局審查同意,衛(wèi)生部不予受理,未經國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部同意,國家工商行政管理局不予核準。
二、設立中藥材專業(yè)市場應具備的條件
(一)各地區(qū)設立中藥材專業(yè)市場,必須依據國務院藥品生產經營行業(yè)主管部門的總體規(guī)劃,建在中藥材主要品種的集中產地或傳統(tǒng)的中藥材集散地,交通便利,布局合理。
(二)具有與所經營中藥材規(guī)模相適應的營業(yè)場所、營業(yè)設施和倉儲運輸及生活服務設施等配套條件。
(三)有專業(yè)市場管理機構、稱職的管理人員(其中要有中藥材專業(yè)管理人員,或經縣級以上藥品生產經營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門認定的主管中藥師、相當于主管中藥師以上技術職稱的人員或有經驗的老藥工)、嚴格的管理辦法。具有與經營中藥材規(guī)模相適應的質量檢測人員和基本檢測儀器、設備,負責對進入市場交易的中藥材商品進行檢查和監(jiān)督。
三、進入中藥材專業(yè)市場經營中藥材的企業(yè)和個體工商戶應具備的條件
(一)具有與所經營中藥材規(guī)模相適應的藥學技術人員,或有經縣級以上藥品生產經營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門認定的,熟悉并能鑒別所經營中藥材藥性的人員,了解國家有關法規(guī)、中藥材商品規(guī)格標準和質量標準。
(二)必須依照法定程序取得《藥品(中藥材)經營企業(yè)合格證》、《藥品經營企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》。申請在中藥材專業(yè)市場固定門店專門從事中藥材批發(fā)業(yè)務的企業(yè)和個體工商戶,由中藥材專業(yè)市場所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品生產經營行業(yè)主管部門審查,經審查同意發(fā)給《藥品(中藥材)經營企業(yè)合格證》后,再向同級衛(wèi)生行政部門申請并取得《藥品經營企業(yè)許可證》,然后,持兩證向工商行政管理部門申請辦理《營業(yè)執(zhí)照》。三證齊全準予進入中藥材專業(yè)市場固定門店從事中藥材批發(fā)業(yè)務。藥品生產經營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門未按照上述程序審批,發(fā)給證照的,該證照無效;由此造成的損失由核發(fā)證照機關負責依法賠償,并追究直接責任人員和主管人員的責任。
(三)申請在中藥材專業(yè)市場租用攤位從事自產中藥材業(yè)務的經營者,必須經所在中藥材專業(yè)市場管理機構審查批準后,方可經營中藥材。
(四)在中藥材專業(yè)市場從事中藥材批發(fā)和零售業(yè)務的企業(yè)和個體工商戶,必須遵紀守法,明碼標價,照章納稅。中藥材專業(yè)市場管理機構要加強監(jiān)督管理,切實負起責任,把好審查審批關。
四、中藥材專業(yè)市場開辦單位的主要職責
(一)建立健全內部日常管理組織和制度,實現職責到位,責任到人,承擔對市場的日常管理及安全責任。
(二)對申請進入中藥材專業(yè)市場經營中藥材的企業(yè)和個體工商戶,建立上崗前的中藥材藥性等專業(yè)知識的培訓制度。
(三)建立健全質量檢測制度,杜絕假冒偽劣中藥材進入市場。
(四)建立切實可行的防火、防盜、衛(wèi)生、治安等措施和制度,配備專職人員及有關器材設備,確保市場穩(wěn)定,保證環(huán)境整潔,秩序井然。
(五)服從藥品生產經營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門的監(jiān)督管理,自覺遵守國家有關法律、法規(guī)。
五、中藥材專業(yè)市場嚴禁下列中成藥品及有關藥品進場交易
(一)需要經過炮制加工的中藥飲片。
(二)中成藥。
(三)化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品、診斷用藥和有關醫(yī)療器械。
(四)罌粟殼,28種毒性中藥材品種(見附表)。
(五)國家重點保護的42種野生動植物藥品品種(家種、家養(yǎng)除外,見附表);國家法律、法規(guī)明令禁止上市的其他藥品。
六、中藥材專業(yè)市場的監(jiān)督管理
(一)各省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品生產經營行業(yè)主管部門要依據國務院藥品生產經營行業(yè)主管部門的總體規(guī)劃,對中藥材專業(yè)市場的設立進行合理布局。各級藥品生產經營行業(yè)主管部門對批準開辦的中藥材專業(yè)市場要加強行業(yè)管理,并幫助市場開辦單位搞好中藥材專業(yè)市場各項配套設施建設,建立質量檢測、市場信息、業(yè)務培訓等各項服務工作制度。
(二)中藥材專業(yè)市場所在地的衛(wèi)生行政部門要制定該市場的質量檢查制度,對該市場經營品種組織抽驗。發(fā)現中藥材質量有問題的,依據《藥品管理法》進行處罰。
(三)各級工商行政管理部門要指導市場開辦單位建立各項市場管理制度,規(guī)范經營行為,嚴禁國家規(guī)定禁止進入市場的中成藥品及有關藥品進入市場,查處制售假冒偽劣的行為,維護市場經營秩序。
(四)中藥材專業(yè)市場所在地的藥品生產經營行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門要根據各自的職責,加強對中藥材專業(yè)市場的行業(yè)管理、質量監(jiān)督和市場管理,保證中藥材專業(yè)市場整頓工作的順利進行;對于在工作中互相扯皮、推諉、拆臺而造成市場管理混亂、假冒偽劣藥品充斥的,要依法追究有關人員的責任。
國家中醫(yī)藥管理局
國家醫(yī)藥管理局
衛(wèi)生部
國家工商行政管理局
一九九五年四月七日
附表:
28種毒性中藥材品種
砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蟊、紅娘蟲、青娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、鬧陽花、生天仙子、雪上一支蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。
42種國家重點保護的野生動植物藥材品種
一級:虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿茸。
二級:馬鹿茸、麝香、熊膽、穿山甲片、蟾酥、哈蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、哈蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。
三級:川(伊)貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽(草)、防風、遠志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。
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